Ozempic ya se vende en Uruguay: entre la regulación sanitaria y el debate sobre su uso
Después de un largo proceso administrativo, Uruguay finalmente autorizó la venta de Ozempic, un medicamento que en los últimos años se volvió sinónimo de pérdida de peso rápida y efectiva. Sin embargo, detrás de su popularidad mediática hay un complejo debate sanitario. El Ministerio de Salud Pública (MSP) aprobó su comercialización en el país a partir de agosto de 2024, aunque el fármaco comenzará a llegar a las farmacias recién en octubre de 2025.
La decisión marca un cambio importante para el sistema de salud y para los consumidores, que hasta ahora debían recurrir a canales informales o viajar al exterior —principalmente a Chuy o Buenos Aires— para conseguirlo. La venta sin control médico y fuera de la cadena de frío representaba un riesgo para los pacientes, especialmente ante el aumento del consumo por motivos estéticos y no terapéuticos.
UN FÁRMACO DISEÑADO PARA DIABÉTICOS QUE SE POPULARIZÓ POR SU EFECTO EN EL PESO
El principio activo de Ozempic es semaglutida, una molécula desarrollada originalmente para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Pertenece a la familia de los agonistas del receptor GLP-1, que imitan una hormona natural del intestino encargada de regular la insulina y el apetito. En la práctica, su uso permite controlar los niveles de glucosa, reducir el hambre y ralentizar la digestión, lo que genera una pérdida de peso que puede alcanzar entre el 10% y el 15% del peso corporal en algunos pacientes.
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Este efecto secundario, inicialmente observado en estudios clínicos, despertó el interés del público general y de figuras mediáticas que comenzaron a promocionarlo como una herramienta para adelgazar. Sin embargo, la comunidad médica insiste en que su uso debe limitarse a tratamientos específicos y siempre bajo supervisión profesional.
La directora general de Salud, Fernanda Nozar, advirtió que en Uruguay Ozempic solo está aprobado para tratar la diabetes, y no como medicamento para adelgazar. “En otros países se comercializa con esa finalidad, pero aquí su uso está estrictamente regulado”, señaló. Nozar también subrayó que la automedicación con semaglutida puede provocar efectos adversos como náuseas, vómitos, pancreatitis o alteraciones intestinales severas.
UNA REGULACIÓN NECESARIA TRAS EL CRECIMIENTO DEL MERCADO INFORMAL
Durante los últimos dos años, el auge de Ozempic generó un mercado paralelo en Uruguay. Pacientes y consumidores lo adquirían a través de redes sociales o lo traían de países vecinos, muchas veces sin la refrigeración adecuada que garantiza su estabilidad. Este circuito informal no solo representaba un problema sanitario, sino también un riesgo económico y ético, al promover la venta de medicamentos sin trazabilidad ni control de origen.
Con la autorización oficial, el MSP busca cortar ese flujo irregular, garantizando que el producto llegue al país con protocolos de transporte, conservación y prescripción médica. El objetivo es ofrecer seguridad al consumidor y asegurar que el tratamiento esté acompañado por controles clínicos adecuados.
No obstante, la preocupación persiste. Las autoridades temen que, pese a la regulación, el atractivo de Ozempic como “solución rápida” para bajar de peso siga impulsando un mercado gris, donde la demanda supere la capacidad de fiscalización.
PRECIO, DISTRIBUCIÓN Y DISPONIBILIDAD EN FARMACIAS
El laboratorio Mega Labs, responsable de su distribución en Uruguay, confirmó que el fármaco estará disponible en dos presentaciones:
Ozempic Dual Dose, con un precio aproximado de 14.600 pesos uruguayos (USD 360).
Ozempic Fixdose, a 16.700 pesos uruguayos (USD 420).
Cada caja contiene entre cuatro y seis aplicaciones semanales, y debe conservarse a bajas temperaturas. Las farmacias habilitadas deberán cumplir estrictos protocolos de cadena de frío y control de stock. Según la empresa, la disponibilidad inicial cubrirá la demanda estimada para los primeros meses, aunque se espera una alta demanda que podría generar listas de espera.
Este costo sitúa al medicamento dentro del rango alto del mercado uruguayo, lo que limita su acceso a determinados sectores. Aun así, el impacto mediático del fármaco podría aumentar la presión sobre los sistemas de salud privados y mutualistas, que deberán definir si lo incorporan o no dentro de sus coberturas.
ENTRE LA SALUD Y LA MODA: EL DEBATE ÉTICO Y SOCIAL
La llegada de Ozempic a Uruguay abre un debate más amplio sobre el uso estético de medicamentos diseñados para tratar enfermedades crónicas. En muchos países, la semaglutida se transformó en un fenómeno cultural, impulsado por celebridades e influencers que mostraron resultados visibles en poco tiempo. Este fenómeno ha generado escasez mundial del fármaco, afectando a pacientes diabéticos que realmente lo necesitan para su tratamiento.
Expertos uruguayos advierten sobre el peligro de convertir un medicamento terapéutico en un producto de consumo masivo. Si bien los avances en biotecnología ofrecen nuevas oportunidades para la salud, el uso indiscriminado de este tipo de sustancias sin control médico puede derivar en complicaciones graves.
En este sentido, el MSP busca equilibrar la innovación farmacéutica con la protección del paciente, apostando a una regulación que priorice la evidencia científica sobre las modas.
Más allá del debate social, la autorización de Ozempic representa un avance institucional. Uruguay se suma así a una lista de países latinoamericanos que regulan formalmente la distribución de fármacos con alto impacto metabólico. Esta medida fortalece el rol del Estado como garante de la salud pública y del uso responsable de medicamentos de alto costo.
Además, la decisión impulsa la profesionalización del mercado farmacéutico local, que deberá cumplir con estándares de conservación, trazabilidad y control de prescripción más exigentes. Esto podría beneficiar a otras áreas del sistema sanitario, fomentando prácticas más seguras para todos los medicamentos de origen biotecnológico.
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El ingreso legal de Ozempic en Uruguay marca un punto de inflexión en la relación entre salud, consumo y tecnología farmacéutica. Si bien el medicamento ofrece beneficios comprobados para el tratamiento de la diabetes tipo 2, su popularidad como herramienta para adelgazar ha distorsionado su propósito original.
El desafío ahora será educar a la población, fortalecer los controles médicos y prevenir el uso indebido. Las autoridades sanitarias apuestan a que la regulación formal permita reducir los riesgos asociados al mercado informal, al tiempo que refuerza la confianza en el sistema de salud nacional.
La llegada de Ozempic a las farmacias uruguayas no solo habilita un nuevo producto, sino que plantea una reflexión profunda sobre cómo la sociedad entiende la salud, el cuerpo y la responsabilidad médica en tiempos donde la biotecnología redefine los límites del bienestar.
